Fatale familiale slapeloosheid
Dit is waarschijnlijk verreweg een van de zeldzaamste vormen van slaapstoornissen die er zijn.Dit is een erfelijke aandoening die alleen is gevonden in 28 families in de wereld die er het dominante gen voor hebben.Het nageslacht van een ouder(s) ontwikkelt de aandoening voor ongeveer 50% en hiervoor is geen genezing mogelijk.De aanvangsleeftijd ligt tussen de 30 en 60 jaar en het tijdsbestek van de stoornis loopt van 7 tot 18 maanden.Deze ziekte heeft 4 stadia die het doorloopt en de 1e fase van de ziekte begint met de lijder die te maken heeft met verhoogde slapeloosheid die leidt tot ernstige paniekaanvallen en verschillende soorten fobieën, deze fase duurt ongeveer 4 maanden, de 2e fase lijder heeft te maken met hallucinaties enpaniekaanvallen worden duidelijker en duren ongeveer 5 maanden, 3e stadium Compleet en totaal onvermogen om te slapen.En volgt met drastisch gewichtsverlies en duurt ongeveer 3 maanden, 4e stadium Dementie begint en wordt geleidelijk ongevoelig en stom gedurende een periode van 6 maanden en dit is de laatste progressie van de ziekte.
Dit lijkt veel op de ziekte van Alzheimer, want als je het tijdsbestek opmerkt, is het veel minder korter dan de werkelijke tijdsspanne van iemand die met Alzheimer te maken heeft, omdat de patiënt er meerdere jaren mee bezig is in plaats vaneen jaar waarin de ziekte het mentale vermogen geleidelijk zodanig degenereert dat de patiënt moeite heeft met het geheugen.
Wat betreft de behandeling hebben slaappillen geeneffect voor mensen die lijden aan fatale familiale slapeloosheid en zelfs niet-medicamenteuze therapie werkt ook niet.De medische wetenschap heeft geen idee waarom het een dodelijke ziekte is en hoe ze effectieve behandelingsmogelijkheden kunnen creëren om dit probleem te bestrijden.En effectievere genetische tests voor ziekten die erfelijk zijn om erachter te komen wat medicinaal en therapeutisch kan worden gedaan om deze slaapstoornis aan te pakken.
Het is een kwestie van hoeveel aandacht de medischewereld neemt hiervan nota en dringt aan op de financiering voor het vinden van een remedie en effectieve genetische tests van families en het volgen van ziekten door de generaties heen om een soort registratie te hebben van de ziekte die van generatie op generatie wordt doorgegeven of generaties overslaat, wat sommige ziekten hebbenwordt in sommige families gedaan voor mensen die aanleg hebben voor bepaalde dingen.
Hieraan wordt lang niet zoveel aandacht besteed als aan alle andere slaapstoornissen, omdat het zeldzaam is en alleenopduiken bij zoveel mensen en geboorten waardoor het niet zeldzaam genoeg is om erkend te worden als normale slapeloosheid en om in aanmerking te komen voor de behandelingen.Die zijn er momenteel om die 60 miljoen mensen te helpen die te maken hebben met een of andere slaapstoornis(sen).
Met de huidige stand van de medische wetenschap zal het een kwestie van tijd zijnvoordat de medische wetenschap de achterstand inhaalt en de vele mensen helpt die op zoek zijn naar een remedie tegen een goede nachtrust.Op het moment dat er een geneesmiddel gevonden wordt, zal er nog één persoon geholpen worden aan een goede nachtrust.
