Let de FDA echt op u?
De missieverklaring van de FDA luidt gedeeltelijk:
“De FDA is verantwoordelijk voor het beschermen van de volksgezondheid door de veiligheid, werkzaamheid en beveiliging van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik, biologische producten…, de voedselvoorziening van onze naties…”
“De FDA is ook verantwoordelijk voor… het helpen van het publiek krijgen de nauwkeurige, op wetenschap gebaseerde informatie die ze nodig hebben om medicijnen en voedsel te gebruiken om hun gezondheid te verbeteren.”
Laten we, met die missie in het achterhoofd, eens kijken naar deze tragische situatie:
Zoals gemeld door de Associated Press op 14 februari 2005:
Canada heeft de verwijdering van een medicijn voor ADHD bevolen: Adderall XR, vanwege links naar 20 plotselinge sterfgevallen en 12 beroerte s van mensen die dit medicijn gebruiken.14 van deze sterfgevallen waren kinderen en 2 van de 12 beroertes waren kinderen die het medicijn gebruikten.
Geen van deze sterfgevallen of beroertes vond plaats in Canada en geen van de reacties was het gevolg van verkeerd gebruik of misbruik van het medicijn.De reacties waren afkomstig van normaal gebruik van het medicijn.
Canada vraagt ook makers van soortgelijke medicijnen voor de behandeling van deze aandoening, “om een grondige beoordeling te geven van hun wereldwijde veiligheidsgegevens.”
In schril contrast met de Canadese reactie is hier de verklaring van de Amerikaanse FDA:
“De Amerikaanse Food and Drug Administration zei echter dat ze dezelfde rapporten over Adderall XR had geëvalueerd en denkt niet dat de gegevens vergelijkbare actie rechtvaardigen in de Verenigde Staten.”
Laten we dit duidelijk maken: Canada heeft bevolen het medicijn in hun land van de markt te halen.
En de FDA zegt dat het goed is dat 2 kinderen een beroerte hebben gehad en 14 kinderen zijn overleden door het gebruik van dit medicijn.
Canada geeft om de gezondheid van zijn kinderen en wil niet dat er in hun land doden vallen.
Hoe ooit heeft de FDA een heel andere mening gehad.
Dit is de FDA-verklaring die vorige week op hun website is geplaatst:
De FDA zegt dat ze “niet van mening is dat onmiddellijke wijzigingen in de FDA-etikettering of het goedgekeurde gebruik van dit medicijn gerechtvaardigd zijn op basis van haar voorlopige kennis van Health Canada’s analyse van rapporten over ongewenste voorvallen en de eigen kennis van de FDA van de rapporten die het bureau heeft ontvangen.”
Wanneer zal de FDA zich bekommeren om Amerikaanse kinderen?{ 0001}
Wanneer zal de FDA zich bekommeren om de mensen in Amerika?
Laten we de missieverklaring van de FDA nog een keer doornemen.
“De FDA is verantwoordelijk voor het beschermen van de volksgezondheid door de veiligheid, werkzaamheid en beveiliging van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik, biologische producten…, de voedselvoorziening van onze naties…” te waarborgen. om medicijnen en voedsel te gebruiken om hun gezondheid te verbeteren.”
Ik weet niet zeker wanneer u zich afvraagt: “Let de FDA echt op mijn gezondheid?”
Bronnen: Associated Press “Canada bestelt medicijnen voor ADHD van de markt”, 14 februari 2005.
Nutritionele Health Alliance, Washington Update, februari 2005.
